Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Medidas foram publicadas nesta segunda-feira no Diário Oficial da União; produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem usados
Brasília (DF) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (19) a apreensão de lotes de dois medicamentos com suspeita de falsificação: o Keytruda (pembrolizumabe), usado no tratamento de diversos tipos de câncer, e o Dysport, neuromodulador à base de toxina botulínica. As decisões foram publicadas no Diário Oficial da União.
No caso do Keytruda 100 mg/4 mL, a medida atinge os lotes Z005197 e Z012354. Segundo a Anvisa, foi a própria empresa detentora do registro, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica, que identificou no mercado unidades desses lotes com características diferentes das do medicamento original.
Já para o Dysport, a apreensão vale para o lote 025155. A detentora do registro, a Beaufour Ipsen Farmacêutica, informou que as unidades suspeitas têm data de validade incorreta, frasco com formato diferente do original e código de barras que corresponde a outro lote, o W26232. Também foram encontrados problemas no rótulo da caixa da embalagem.
De acordo com a agência, os produtos desses lotes não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
Fonte: Agência Brasil — https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/anvisa-proibe-lotes-de-medicamento-para-tratar-cancer e Agência Brasil — https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-10/anvisa-determina-apreensao-de-lote-falsificado-de-toxina-botulinica
Por: João Pedro de Carvalho Tozatto
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